1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1637):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123523
    Enocitabine

    依诺他滨

    99.32%
    Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-111627
    5-Aza-7-deazaguanine 99.86%
    5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。
    5-Aza-7-deazaguanine
  • HY-130805
    5-Hydroxyuridine 98.94%
    5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Hydroxyuridine
  • HY-B0228S4
    Adenosine-1′-13C

    腺苷 1′-13C

    99.66%
    Adenosine-1′-13C 是 13C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
    Adenosine-1′-<sup>13</sup>C
  • HY-108060A
    Valopicitabine dihydrochloride 99.79%
    Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。
    Valopicitabine dihydrochloride
  • HY-138586
    DMT-dC(ac) Phosphoramidite 98.16%
    DMT-dC(ac) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    DMT-dC(ac) Phosphoramidite
  • HY-138610
    5'-O-DMT-Bz-rC 99.69%
    5'-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷,可以用于合成 DNA 或 RNA。
    5'-O-DMT-Bz-rC
  • HY-111639
    2’-O,4’-C-Methyleneuridine 99.57%
    2’-O,4’-C-Methyleneuridine (Compound 15a) 是一种双环核苷。
    2’-O,4’-C-Methyleneuridine
  • HY-16445B
    CNDAC hydrochloride 99.59%
    CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物,为核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。
    CNDAC hydrochloride
  • HY-124143
    Isoguanine

    异鸟嘌呤

    99.52%
    Isoguanine 是嘌呤碱,是鸟嘌呤的异构体。有机合成的砌块。
    Isoguanine
  • HY-135780A
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 99.69%
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物,可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases III),强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中,Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
  • HY-21545
    5'-O-DMT-Bz-rA ≥98.0%
    5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。
    5'-O-DMT-Bz-rA
  • HY-W013077
    N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosine ≥98.0%
    N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosine 可以作为一种中间体。
    N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosine
  • HY-W089288
    2'-F-Bz-A

    N6-苯甲酰-2'-氟-2'-脱氧腺苷

    99.92%
    2'-F-Bz-A (N6-Benzoyl-2'-Fluoro-2'-deoxyadenosine) 是一种核苷类似物,可用于合成寡核糖核苷酸。
    2'-F-Bz-A
  • HY-16776
    Censavudine 98.71%
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2HIV-1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Censavudine
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex 99.82%
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-132586
    Viltolarsen
    Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
    Viltolarsen
  • HY-W009234
    6-Chloroguanineriboside

    6-氯鸟嘌呤苷

    ≥98.0%
    6-Chloroguanineriboside (6-Chloroguanosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    6-Chloroguanineriboside
  • HY-W002272
    Isocytosine

    异胞嘧啶

    99.71%
    Isocytosine是一种非天然核酸碱基,是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物,也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。
    Isocytosine
  • HY-21286
    N2-Isobutyryl-2'-O-methylguanosine 99.97%
    N2-Isobutyryl-2'-O-methylguanosine (N2-IBU-2'-OME-RG) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    N2-Isobutyryl-2'-O-methylguanosine